정말 슬프네요.
제 아이가 장애를 가지고 있다는걸 안 순간부터 제 인생은 그냥 흑백 영화처럼 느껴졌었습니다.
그때 처음 알았어요. 너무 많이 울면 머리도 아프고 눈이 너무나 아프다는걸...
2살이던 재작년에 엄마 아빠의 고통을 모두 안고 떠났는데
그곳에선 건강하게 지냈으면 좋겠네요.
다운증후군을 포함한 지적장애나 자폐성장애 대부분은 유전되지 않습니다. 즉 원인이 불상인 경우가 훨씬 많습니다.
다만 전이성 다운증후군은 유전이 되지만 이건 극히 일부일 (0.01% 미만) 뿐만아니라 이건 엄마쪽 유전인지 아빠쪽 유전인지는 확인을 해야알수 있습니다.
또한 설령 엄마 유전인지 아빠 유전인지 알더라도 엄마나 아빠에게선 그 유전자가 발현되지 않았을 확률이 높으므로 얼굴형태 또한 비장애인과 당연히 다르지 않습니다.
씨발... 흑백이 너무 공감가네요
생후 6개월쯤 알수없는 이유로 뇌변병 발생해서
지금은 만6세 중증장애 공주님과 같이 살고 있습니다
장애판정 받고 복지카드 받는날 저도 하늘이 흑백처럼 보였습니다
힘들긴 하지만 그래로 아이 없는 세상 상상조차 할 수 없는데..... 어휴.. 힘내세요
두 아이가 모두 다운증후군인 부부.jpg
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