치료제·백신 개발의 가능성만으로 주식시장은 호응하고 있지만 실제 개발 과정은 험난하기만 하다. 미국 바이오협회에 따르면 임상 1상에 진입한 신약 후보물질이 판매허가를 받는데 걸리는 기간은 12년이다. 성공률도 9.6%에 지나지 않는다.

 

지금까지 식약처로부터 코로나19 관련 치료제로 임상계획 승인받은 업체는 모두 외국계 회사다. 이중 상업화가 가능한 허가용 임상 물질은 렘데시비르 뿐이다.

 

과잉 홍보에 신뢰도 우려…메르스, 에볼라 치료제 '0건'

국내 제약·바이오 업계는 코로나19 치료제 개발의 과잉 홍보가 업계의 신뢰도를 갉아먹을 수 있다며 우려하고 있다. 앞서 메르스, 에볼라, 돼지열병 등 감염병 유행 당시 치료제 개발 소식을 발표하고도 아직까지 결과를 내지 못한 업체도 상당하다.

업계 관계자는 "앞서 메르스 때도 업체들이 치료제를 개발한다고 홍보하고, 주가가 올라갔지만 아직까지 치료제는 나오지 않았다"며 "기업들은 치료제 개발 홍보 시 한계와 소요시간 등을 명확하게 알려야 한다"고 말했다. 

일례로 2015년 메르스 사태 당시 일양약품, 진원생명과학, 우진비앤지, GC녹십자, 셀트리온 등이 치료제·백신을 개발하겠다고 했지만 실제 임상에 진입한 업체는 진원생명과학 1곳 뿐이다. 

2014년 에볼라 바이러스 공포 때는 일양약품과 진원생명과학이, 2003년 사스가 중국에 발생했을 때는 씨티씨바이오가 치료제를 개발한다고 발표했지만 아직까지 치료제는 나오지 않았다.

 

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셀트리온도 녹십자도 메르스 때 임상조차 하지 못했네요

서정진은 진짜 인정된 사xx 같네요 

심심하면 한 번씩 입을 터는데 다 먹히니 ㅎㅎ

 

바이오는 한탕을 바라는 도박의 최고봉 인 듯 해요

셀트리온 시총이 30조 가까이 되니 ㄷ ㄷ 

적자회사들 심심하면 조단위 시총...

지표로 보이지 않으니 신기루 같네요~

 

영업익 조단위 회사들도 시총 10조 안되는데

실물은 눈에 보인다고 안오르고 온갖 말도 안되는

악재로 주가 누르는데

 

바이오는 적자에 채무에 아무 개발 못해도 시총이 ㄷ ㄷ ㄷ 

 

바이오주 들어가신 분들 익절 잘하고 나오시길...