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지놈앤컴퍼니, 미국서 GEN-001의 병용임상 1상 돌입
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지놈앤컴퍼니는 주력 파이프라인인 면역항암 마이크로바이옴 치료 후보물질 GEN-001의 미국 임상 1상에 돌입했다고 27일 밝혔다.
GEN-001은 지놈앤컴퍼니의 경구 마이크로바이옴 후보물질이다.
임상 1상을 통해 면역항암제 바벤시오(아벨루맙)과 병용해 안전성, 내약성, 최대 내약용량 등을 확인하고, 임상 2상의 예정용량을 선정할 계획이다.
임상시험은 미국 오레곤주 포틀랜드에 위치한 Oregon Health and Science University를 포함한 3개 기관이서 시행된다.
임상시험의 책임연구자인 OHSU Shivaani Kummar 교수는 "GEN-001과 아벨루맙의 병용 임상을 통해 기존 면역항암제로 부족했던 암 환자들의 새로운 치료 대안이 되기를 기대한다"며 "우리의 목표는 이 병용 요법이 기존 항 PD-(L)1 요법의 내성을 극복하는 것에 효과적인가를 확인하는 것이 될 것"이라고 강조했다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "면역항암 마이크로바이옴 치료제 시장의 리딩 그룹으로서 이번 임상에서 의미 있는 성과를 기대하고 있다"고 말했다.
GEN-001은 지놈앤컴퍼니의 경구 마이크로바이옴 후보물질이다.
임상 1상을 통해 면역항암제 바벤시오(아벨루맙)과 병용해 안전성, 내약성, 최대 내약용량 등을 확인하고, 임상 2상의 예정용량을 선정할 계획이다.
임상시험은 미국 오레곤주 포틀랜드에 위치한 Oregon Health and Science University를 포함한 3개 기관이서 시행된다.
임상시험의 책임연구자인 OHSU Shivaani Kummar 교수는 "GEN-001과 아벨루맙의 병용 임상을 통해 기존 면역항암제로 부족했던 암 환자들의 새로운 치료 대안이 되기를 기대한다"며 "우리의 목표는 이 병용 요법이 기존 항 PD-(L)1 요법의 내성을 극복하는 것에 효과적인가를 확인하는 것이 될 것"이라고 강조했다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "면역항암 마이크로바이옴 치료제 시장의 리딩 그룹으로서 이번 임상에서 의미 있는 성과를 기대하고 있다"고 말했다.
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