[속보] 모더나 백신 3상 임상효과 94.1%30일 긴급사용 신청

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[속보] 모더나 백신 3상 임상효과 94.1%30일 긴급사용 신청 ²
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2020-11-30 21:47 조회 : 2466

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[종합]모더나 "코로나 백신, 3상 임상효과 94.1%…중증 예방률 100%"
미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 승인을 받기 위한 절차를 시작했다. 30일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 9

https://n.news.naver.com/mnews/arti...

미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 승인을 받기 위한 절차를 시작했다.

30일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔다.

백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 것이다.

모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.

탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 "우리 백신이 매우 효과적이고 이것을 증명할 자료도 갖고 있다"며 "백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했다.

모더나는 올해 안으로 미국에서 2천만회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 밝혔다.

-> 위 내용은 2020년11월30일 21시55분47초에 추가되었습니다.

국민일보가 아스트라제네카, 화이자 기사 밑밥 깔더니

모더나 승인 기사 올렸네요 ㅎㅎ

-> 위 내용은 2020년11월30일 21시48분43초에 추가되었습니다.

[속보] 모더나 “백신 3상 임상효과 94.1%…30일 긴급사용 신청”
[속보] 모더나 “백신 3상 임상시험 효과 94.1%…30일 긴급사용 신청” 이성훈 기자 tellme@kmib.co.kr ▶ 네이버에서 국민일보를 구독하세요(클릭) ▶ 국민일보 홈페이지 바로가기 GoodNews pa

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