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제약 바이오 데일리 뉴스
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[키움 제약/바이오 허혜민 선임, 김경환 RA]
제약/바이오 Daily News (20.12.04)
◆"부작용 책임 못 진다"…코로나 백신 제조사들 면책 요구
- 해외 제약업체들이 모든 국가에 대해 '부작용 면책'을 요구
◆홍 부총리 "바이오헬스 등 '빅 3사업' 집중 육성"
- 재정금융세제 집중지원...규제 혁파에 방점
◆"화이자 백신, 유통망 문제로 올해 5천만회분만 생산"
- 당초 1억회분에서 절반으로 줄여
◆정부, 아스트라제네카와 코로나19 백신 구매 계약 완료
- 다음주께 개별 제약사들과의 협상 결과 발표 예정
◆간암치료제 시장 요동…'넥사바' 25%↓·'렌비마' 87%↑
- 한미 소라페닙 제네릭 '소라닙' 출격대기…넥사바 하락세 이어질까
◆"이부프로펜, 코로나19 치료 이상반응과 무관"
- 이부프로펜은 소아해열제 성분
◆'메가펀드·컨소시엄', 한국형 신약개발 열쇠로 부상
- 대형제약사의 리더십·오픈 이노베이션 바탕돼야
◆질병청 첫 독립예산 1조원…감염병대응·R&D 등
- 코로나19 백신 물량확보위한 9천억도 예비목적비 별도 반영
◆코로나19 장기화에 상장제약사 접대비 지출액 ↓
- 9개월 누적 접대비, 전년 동기대비 8.12% 감소...상반기보다 감소폭 확대
◆재즈, 젭젤카 병용요법 임상 3상 시험 실패
- 유의성 확보 못 해...소세포폐암 환자 치료용도
◆FDA, 헤트리오즈 희귀질환 관련 수면장애 치료제로 승인
- 스미스마제니스 증후군에 허가...최초의 승인 의약품
◆Agenus, 자궁경부암 치료제 balstilimab BLA 파일링 '21.1H로 연장
- 추가 후속조치로 2명 데이터 추가 제시 해야...6.6% 하락
◆앨라일람 RNAi 치료제 루미시란, 희귀 신장질환 3상 환자등록 완료
- '21년 중반 탑라인 결과 예상…
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