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[키움 제약/바이오 허혜민 선임, 김경환 RA]
제약/바이오 Daily News (20.12.24)
◆백신개발 4개사 "변종 코로나에도 예방효과" 기대
- 아스트라제네카, 화이자-바이오엔테크, 모더나, 큐어백
◆코로나가 키운 바이오헬스…2022년 수출 200억불 목표
- 기재부 ‘제1차 혁신성장 빅3 추진회의’에서 규제혁신 방안 밝혀
◆1호 ‘메이드 인 코리아’ 코로나 치료제… 셀트리온·대웅제약, 누가 빠를까?
- 셀트리온·대웅제약, 이달 중 임상 2상 결과 발표...이르면 내년 1월 국산 코로나19 치료제 내놓을 듯
◆JP모건 컨퍼런스 참여 기업 윤곽… 삼성바이오·한미 등 포진
- 현재까지 국내기업 6곳 참여 확정… 셀트리온, 코로나19 치료제 집중 이유로 불참
◆코로나19 '약물 재창출' 속도전에 주목받은 치료제는?
- 렘데시비르, 덱사메타손, 클로로퀸, 칼레트라 등
◆'포지오티닙' HER2 exon20 폐암 "내년 美허가신청”
- 스펙트럼, 코호트2 임상결과 토대로 美 FDA와 미팅 완료..코호트3, 코호트5 임상결과 추가로 공개
◆메디포스트, LG화학에 '세포배양 플랫폼' 기술이전
- 고효능 세포배양 기술 플랫폼 'MLSC' 기술이전 계약 체결
◆ITC부터 이노톡스까지…소송으로 뒤덮인 메디톡스
- 메디톡스 "집행정지·취소 소송 제기할 것"…국내외 소송만 20여건
◆日 ‘아비간’ 코로나 치료제 승인 판단 보류, 계속심의
- ‘현시점의 데이터로부터 유효성을 명확하게 판단하는 것은 곤란하다’
◆J&J 다발성 골수종 신약 FDA ‘순차심사’ 돌입
- B세포 성숙화 항원 T세포 치료제 실타캅타진 오토류셀
◆암젠, 비소세포 폐암 신약 소토라십 EU 허가신청
- 환자 13% 점유 KRAS G12C 유전자 변이 잠복 환자용
◆미국 화이자에서 백신 100mn 도즈 추가 구매
◆머크, 미국 정부와 최대 10만명분 코로나19 치료제 공급 계약
◆로이터, '아스트라제네카의 AZD1222가 변종 코로나바이러스에 효과 있을 것'
◆소렌토, SARS-CoV-2 항체 미국 긴급사용 신청
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