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[키움 제약/바이오 허혜민 책임, 김경환 RA]
제약/바이오 Daily News (21.01.11)
◆日서 새 변이 코로나 발견... 영국·남아공 바이러스와 다르다
- 10~40대 남녀 4명으로 브라질 아마조나스 주에 머물다 일본에 입국
◆"접종률 1위 이스라엘, 웃돈 주고 백신 확보···모사드도 뛰었다"
- 두 번째 백신 접종과 함께 녹색 여권 발급을 시작할 계획”
◆셀트리온 코로나19 항체약, 이번주 임상 결과…성공시 2월 처방 전망
- 경증 환자 처방으로 중환자 발생 최대한 억제 효과 기대
◆네오이뮨텍, 코스닥상장 증권신고서 제출.."2월 상장"
- 공모희망가 범위 5400~6400원...최대 약 960억원 조달 예정
◆사렙타, SRP-9001 임상 목표 미달에 시간 외 주가 51% 폭락
- 뒤센 근이영양증 치료 후보물질 임상 목표 도달 실패
◆“회복기 혈장 치료, 고령 코로나19 환자 증상 악화 예방”
- “증상 발현 72시간 내 투여 시 증상 악화 위험 48% 감소”
◆셀트리온 건선치료제 ‘CT-P43', 국내 3상 승인
- 중등도·중증 판상형 건선 환자 50명 대상
◆제3의 오픈이노베이션 각광 'CDMO'...100조 시장 도전
- 삼성바이오로직스·휴온스글로벌·펜믹스·풍림무약 등 리딩 그룹 포진
◆다국적사 백신 판권 연쇄 이동...HK이노엔 '최대 수혜'
- 이노엔 1400억 매출 신규반영…SK, 300억 공백 메우기 성공 녹십자 1100억·유한양행 200억 손실 불가피… "자사제품 집중"
◆국민연금, 작년 대웅·동아 줄이고 한독·한올 늘렸다
- 코로나19 수혜로 제약바이오업종 주가급등...차익실현 나서
◆바이엘, ‘코로나19’ 백신 개발 獨 큐어백과 제휴
- ‘CVnCoV’ 후속개발, 공급 및 핵심지역 활동 등 전폭 지원
◆日렘데시비르 ‘중등증 환자도 투여가능토록’ 개정
- 렘데시비르 물량확보가 어렵기 때문
◆길리어드, 혈액암‧고형암 세포치료제 R&D 제휴
- 면역 항암제ㆍ항체-약물 결합체 주력 옥스퍼드 바이오테라퓨틱스
◆화이자 DMD 유전자 치료제 임상 3상 개시
- 개발사 중 최초...첫 참가자 투약 실시
◆바이오젠, 스핀라자 치료 첫 환자 결과 확인
- 졸겐즈마 (척수성 근 위축증) 치료 경험이 있는 환자 4상
◆유전자가위 기술 누가 먼저냐… ‘세기의 특허전’에 한국 가세
- 韓기업 ‘툴젠’ 참여하며 판세 변화
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