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제약 바이오 데일리 뉴스
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[키움 제약/바이오 허혜민 책임, 김경환 RA]
제약/바이오 Daily News (21.02.10)
◆“피어그룹 산정 또 논란”…SK바이오사이언스 공모가, 빅히트 닮은 꼴
- 보수적 접근 SK바이오팜과 달리 ‘미래가캄 강조해...CMO 회사 비교 기업에 넣어 적정가격 의문 제기
◆SK바이오사이언스, 대체재 없다…6조 밸류 비결
- EV/Capa 적용, 생산량이 곧 밸류…글로벌 CMO 제한적
◆러시아 '스푸트니크 V' 백신 EU 승인 절차 박차…"EMA에 신청서"
- WHO '코백스' 목록 등록도 추진…"파키스탄, 22번째로 승인"
◆LG화학, 배터리 없지만 2000억 투자해 ‘바이오’ 집중 육성한다
- 올해 ‘바이오’ 분야 집중 투자...SK·삼성보다 더디지만, 40개 후보 신약개발 나서
◆녹십자, 작년 매출 역대 최대...'백신·일반약 호조'
- 작년 영업익 503억원...전년비 21%↑...백신사업 내수·해외시장 성장세. 종속회사 호실적
◆GC녹십자랩셀, 작년 매출 856억..”창사 이래 최대”
- 검체검진 사업 등 전 부문 성장…아티바로부터 기술이전료 유입 등 수익성 확대
◆JW중외제약, ‘영업이익 보릿고개’ 넘어 최대 배당금총액 실현
- 올해 총 71억 배당 결정…지난해도 사상 첫 영업적자 불구 69억 배당
◆볼트 바이오테라퓨틱스 2.5억$ IPO…. 고형암 항체-면역활성 접합제 개발
- 면역활성화 물질 접합항체 BDC-1001 & BDC-2034 면역활성화로 Cold tumor을 Hot tumor 로
◆AZ, ‘임핀지’ 두경부암 3상 “OS 개선 실패”
- PD-L1 항체 임핀지, 1차 및 2차 종결점 충족 하지 못해
◆PTC 테라퓨틱스 트랜스라나, 뒤센근위측증(DMD) 임상 또 실패
- 2상서 통계적 유의성 만족 못해…FDA 승인 3번 고배에 이어 또 임상 실패
◆한미약품 면역항암제 FLX475, 키트루다 병용 임상2상 승인
- 랩트서 도입한 후보물질…대만·중국 등 판권 보유
◆BMS 골수섬유증 치료제 인레빅 유럽 승인
- 수년 만에 승인된 새 옵션...비장부피ㆍ증상 감소
◆GSK, HIV 치료제 루코비아 EU 판매 허가
- 다제내성 환자 치료 신약...동종계열 최초 치료 옵션
◆美FDA, 수면무호흡증ㆍ코골이 치료 의료기기 승인
- 최초의 주간 치료 방법 제시...유의한 감소 효과 입증
◆BMS/Exelixis 옵디보/카보메틱스 신장암 2년 추적결과 데이터 확인
- 사망위험 64% 감소, PFS 10.3mo (vs 4.2mo), oRR 55.9% (vs 22%) 등
[한투증권 진홍국] 제약/바이오 데일리 뉴스
▶️국내 이슈
*바이넥스·이수앱지스, 러시아가 개발한 코로나19 백신 ‘스푸트니크V’ 생산 추진
*SCM생명과학, 아토피 피부염 2상 IRB 승인
*프레스티지바이오파마, 췌장암 항체치료제 프랑스에 임상 1·2a상 IND 제출
*GC녹십자셀, 췌장암 CAR-T 특허 등록
*프롤리아, 일본 PMS 데이터 발표…효과·안전성 재입증
*일동제약, 아보메드에 60억 투자.."R&D 파트너십"
*유한양행, 매년 1~2개 신약…글로벌 제약사에 수출 기대
*툴젠, 제넨바이오-제넥신과 ‘이종장기이식’ 사업화프로젝트 추진
▶️해외 이슈
*J&J, 코로나19 백신 26일 승인 예상
*화이자, 코로나19 백신 변종 중화효과 ‘네이처’ 게재
*TG쎄러퓨틱스, PI3K 억제 혈액암 치료제 유코닉 FDA 승인
*UBC제약, 新건선치료제 비메키주맙…성인 판상 건선 치료 분야에서 스텔라라에 승기잡아
*AZ, ‘임핀지’ 두경부암 3상 “OS 개선 실패”
*화이자, 코로나19 백신 일본 승인여부 12일에 심의
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