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제약 바이오 데일리 뉴스
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[키움 제약/바이오 허혜민 선임, 김경환 RA]
제약/바이오 Daily News (20.12.23)
◆丁총리, 셀트리온 찾아 "치료제 제때 나와서 한줄기 빛 되길 바란다"
- "확진자 급증해 국민께서 걱정이 많다"
◆ 노바티스, 고지혈증 신약 '인클리시란' FDA "승인 거절"
- FDA, '해결되지 않은 시설 검사와 관련된 조건들'을 이유로 승인 거절
◆2020년 글로벌 제약업계 10대 뉴스 “리플레이”
- 코로나19’ 백신‧치료제 이례적 신속개발‧승인 개가 등
◆동구바이오 30억 투자' 지놈앤컴퍼니, 23일 상장
- 동구, 투자 성과 가시화…뷰노, 디엔디파마텍도 IPO 예정
◆FDA 하트메이트3 승인, 엔트레스토·스피로노락톤 승인 권고
- 애보트(Abott)의 '하트메이트3' 인공심장(LVAD)을 소아 심장질환 환자까지 확대승인
◆주목받던 에스티팜 임원들 주식 처분, 왜?
- 특별관계자 6명 중 3명이 이달 보유 주식 처분
◆코로나19 치료제 개발 기대에 대웅‧종근당 연일 ‘최고갗
- '호이스타정'‧나파벨탄' 약물재창출 시도…내달 조건부 승인 신청
◆명문제약, 2년 연속 어닝 쇼크 위기…매각 차질 우려
- 명문, 최대주주 및 골프장 운영 자회사 지분 매각 검토
◆식약처, 얀센 코로나19 백신 사전검토 착수
- 아스트라제네카, 화이자에 이어 세번째…신속심사 방침
◆제약사들, '잘키운' 바이오벤처 상장속도...흥행 기대감
- SK바이오사이언스·HK이노엔 등 제약바이오업체 관계사 IPO 대기
◆다시 불어오는 제약업계 M&A 파도‥ 2021년에 빅딜 예상돼
- 종양학, 유전자 및 세포치료제를 보유한 기업이 인수 대상 목록에 올라
◆AZ 만성 신장병 수반 빈혈 신약 FDA 심사 주시
- FDA, 보다 명확한 분석자료 주문..내년 3월 결론 기대
◆암젠 ‘맙테라 바이오시밀러 ‘리애브니’ FDA 허가
- 내년 1월 미국시장 발매..‘맙테라’ 대비 23.7% 저가에 공급
◆다케다, 순환기 등 중국 판매 비핵심 제품 또 매각
- 자사의 글로벌 장기 성장전략에 포함된 5대 영역(소화기계질환, 희귀질환, 혈장분획제제, 온콜로지, 신경정신질환)에는 해당하지 않는 제품들로 매각 결정
◆유가증권 시장 제약관련 종목, 올 한해 148차례 상한가 기록
- 35개 종목이 상한가 경험...하한가는 5개 종목 6차례 그쳐
◆아스트라제네카/암젠 Tezepelumab 3상 실패
- 천식치료제, 환자의 스테로이드 의존도 감소치 목표 충족하지 못해
◆Nektar, Adynovate와 Movantik 를 아스트라제네카에 판매
- $150mn 로열티를 '20.12.31까지 수령 예정
◆스펙트럼 파마, 포지오티닙 코호트 3단계 1차 종말점 도달 실패
- 장후 시간외 9%대 약세
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